CAT#:220117-1.5

常溫運(yùn)輸、4℃保存

核酸電泳染料（紫外光型）

產(chǎn)品及特點(diǎn)

目前最常見的替代EB的核酸染料SYBR Green I（屬于花氰類染料）雖然毒性比EB低、靈敏度比EB高，但由于其化學(xué)穩(wěn)定性差（怕光、怕水、怕熱），實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性差；此外，SYBR Green I在電泳過(guò)程中能在DNA分子間移位，使DNA條帶模糊和扭曲，使得電泳清晰度和分辨率不如EB。所以在實(shí)際應(yīng)用中依然不能有效替代EB。本產(chǎn)品是同時(shí)具有EB穩(wěn)定性和SYBR Green I低毒性的新性核酸染料，其特點(diǎn)如下：

1. 低毒。其主要成分未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體有致癌性、未被列入有毒有害品，有利于保護(hù)使用者的健康和保護(hù)日益惡化的環(huán)境。

2. 靈敏。檢測(cè)靈敏度跟EB相當(dāng)，能滿足常規(guī)核酸電泳實(shí)驗(yàn)要求。

3. 穩(wěn)定。對(duì)光、水和熱的穩(wěn)定性跟EB相當(dāng)，可加入瓊脂糖凝膠中反復(fù)熔化。

4. 無(wú)分子間位移現(xiàn)象。不會(huì)出現(xiàn)SYBR染料常見的條帶模糊和扭曲現(xiàn)象。

5. 使用方法多樣。既可以加入熔化的膠中，也可以電泳后染色，還可用于PAGE。

6. 跟各種常用的核酸電泳緩沖液（如TBE、TAE）兼容，但在TBE中背景低。

7. 觀察時(shí)可以使用現(xiàn)成的觀察EB的300nm UV紫外儀。

8. 既可用用于DNA電泳染色，也可用于RNA電泳染色。

DNA或RNA濃度較高時(shí)還可以直接在日光下觀察（需要將膠放在黑色背景下）。由于避免了UV對(duì)DNA的傷害，尤其適用于膠回收實(shí)驗(yàn)。 

規(guī)格及成分

運(yùn)輸及保存：

常溫運(yùn)輸，4℃保存，有效期一年。

自備試劑：

電泳緩沖液和瓊脂糖凝膠

使用方法：

注意:雖然本產(chǎn)品的主要成分未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體有致癌性、未被列入有毒有害品，但操作時(shí)最好還是戴上塑料手套。

使用方法之一：電泳中染色DNA（RNA的染色跟DNA一樣）。

本方法是將本產(chǎn)品直接加入溶化的凝膠中使用，只適用于瓊脂糖凝膠電泳，不適用于PAGE。

1. 將本產(chǎn)品直接加入到融化的瓊脂糖凝膠中，每100mL凝膠加5 uL本產(chǎn)品（如果用TBE緩沖液）或電泳染色，混合均勻后倒膠。瓊脂糖凝膠中不能含任何其他染料（如EB和SYBR Green I，否則會(huì)相互干擾）。注意：一定要保證瓊脂糖熔化，尤其是在第一次熔化膠的時(shí)候，否則未熔化的小顆粒將產(chǎn)生跟染料相同的熒光。

       2.將DNA樣品與DNA上樣液按比例混合后上樣。注意：一定要使用不含SDS等去污劑的上樣液，否則SDS會(huì)跟染料結(jié)合，極大地降低靈敏度。

3. 上樣后電泳，電泳參數(shù)同常規(guī)的電泳。

4. 電泳結(jié)束后在300 nm左右 的UV下觀察。注意：不要使用波長(zhǎng)為260 nm或360 nm的UV，否則檢測(cè)靈敏度會(huì)降低。如果DNA或RNA濃度較高，還可以直接在日光下直接觀察（需要將膠放在黑色背景下），避免UV對(duì)DNA的傷害，尤其適用于膠回收實(shí)驗(yàn)。

注：顯色結(jié)果：在紫外下，DNA濃度非常高的時(shí)候是白色，濃度低的時(shí)候是綠色的，單鏈核酸有時(shí)是紅色的。

使用方法之二：電泳后染色DNA

本方法是在電泳后對(duì)DNA進(jìn)行染色，適用于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE。但該方法需要單獨(dú)的染色處理，染料用量較大，不推薦用于瓊脂糖凝膠的染色。

1. 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

2. 用去離子水將本產(chǎn)品稀釋500倍后（100 mL水需要加0.2 mL 本產(chǎn)品），將凝膠放入，室溫下?lián)u晃染色30分鐘（對(duì)瓊脂糖凝膠）或15分鐘（對(duì)PAGE）。

3. 用水脫色10-30分鐘，具體時(shí)間需根據(jù)背景強(qiáng)弱決定，其余同方法一。

注意：電泳后染色液可以反復(fù)使用次數(shù)。

疑難解答

Q：本產(chǎn)品可否用于RNA染色？

A： 可以，不論RNA是在甲醛變性膠中電泳，還是在普通的TBE或TAE膠中電泳，RNA染色后在300nm下都跟DNA一樣呈綠色，

Q：本產(chǎn)品是否可以加入上樣液中進(jìn)行染色？

A：不行，本產(chǎn)品只能直接加入凝膠中進(jìn)行染色或電泳后再染色。

Q：為何前端（靠近正極）的DNA條帶很淡或根本看不見？

A：跟EB一樣，電泳時(shí)本產(chǎn)品朝負(fù)極方向移動(dòng)，當(dāng)前端的DNA（最小片段）進(jìn)入沒有本產(chǎn)品的區(qū)域時(shí)，已經(jīng)結(jié)合的染料分子會(huì)逐漸從DNA分子上脫落，所以條帶會(huì)變淡或根本看不見。解決辦法之一是縮短電泳時(shí)間或電泳后再染色；之二是在每100 mL電泳緩沖液中補(bǔ)加3-5uL染料。

Q：本產(chǎn)品在哪種緩沖液中效果好？

A：在 TBE中效果好。如果使用TAE 100mL膠中加3-5 uL本產(chǎn)品就可以。

Q: 為何電泳后前面部分（靠近正極）的膠呈白色，后面的膠呈黑色？

A: 本產(chǎn)品帶正電，電泳時(shí)往上走，膠的黑色部分是染料上移后留下的無(wú)染料膠。本產(chǎn)品在TAE中背景強(qiáng)，可參考上個(gè)問題答案更換電泳液以降低背景值。

Q：用SYBR染色的DNA在電泳時(shí)為何容易發(fā)生條帶模糊和扭曲現(xiàn)象？

A：SYBR染料一般與DNA的小溝結(jié)合，但在常規(guī)電泳條件下該結(jié)合并不牢固，染料分子可以在標(biāo)記的和未標(biāo)記的DNA分子之間轉(zhuǎn)移，使DNA分子的泳動(dòng)速度時(shí)快（無(wú)染料結(jié)合時(shí)）時(shí)慢（有染料結(jié)合時(shí)），發(fā)生條帶模糊和扭曲現(xiàn)象。嵌入型染料（如EB和本產(chǎn)品）與DNA結(jié)合牢固，則無(wú)此現(xiàn)象。

Q：核酸染料是否都有毒性？

A：核酸染料對(duì)動(dòng)物和人的毒性由多方面決定。一是染料的膜通透性，EB被歸類為強(qiáng)誘變劑是由于其分子量較小，容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。而EB二聚體Ethidium Homodimer（EthD）嵌入DNA的能力比EB強(qiáng)上千倍，但毒性很小，就是由于其分子比EB大，不能透過(guò)細(xì)胞膜，所以毒性反而更低。SYBR系列染料雖然低毒，但由于一般都溶于DMSO（因?yàn)槿菀姿猓荒苁褂盟芤鹤鋈軇┲校匀绻麨R到皮膚表面，更容易進(jìn)入皮膚。二是染料是否容易被人體降解。比如EB在體外就很難降解，一旦進(jìn)入體內(nèi)能在人體內(nèi)殘留的時(shí)間可能比較長(zhǎng)，增加了毒性；而SYBR Green I等染料（也能以嵌入方式與DNA結(jié)合）由于不穩(wěn)定，比較容易自然降解，所以毒性自然較低。三是降解產(chǎn)物是否有毒性，比如用很多方法（如強(qiáng)堿法）降解EB得到的產(chǎn)物有的比EB毒性更大，而有的染料降解產(chǎn)物毒性卻低很多，甚至無(wú)毒。四是染料進(jìn)入細(xì)胞核以后是否能跟DNA結(jié)合，很多實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示即使EB染料也很難嵌入型到染色體中，因?yàn)槿旧w中的DNA已經(jīng)緊密地與各種組蛋白結(jié)合。五是細(xì)胞修復(fù)突變的能力，正常人體都有很強(qiáng)的修復(fù)突變的能力，如修復(fù)日光中UV誘導(dǎo)的DNA突變。總之，一種DNA染料的毒性強(qiáng)弱是多種因素綜合的結(jié)果。

關(guān)聯(lián)產(chǎn)品

核酸電泳染料（可見光型）