invitek-molecular 土壤微生物dna提取試劑盒說明書

Instructions for useInvisorb® Spin Soil DNA Kit

該產(chǎn)品用于使用旋轉柱技術手動分離土壤樣品中微生物的DNA。

用戶實驗室設備提供的試劑和設備：

•微型離心機（所有方案均通過5415 D Eppendorf離心機驗證）

•可選：離心15或50 ml

•熱振動器（37°C-95°C）

•量筒（250 ml）

•一次性手套

•移液管和移液管尖

•渦流混合器

•反應管（1.5 ml、2.0 ml）

液體和溶劑：

•DNase/RNase游離水

•96-100%乙醇（非變性）

•異丙醇*

*用2-丙醇驗證試劑盒；Carl Roth的Rotipuran®>99.7%，p.a.，ACS，ISO（訂單號6752）

預期用途

Invisorb®旋轉土壤DNA試劑盒是一種基于旋轉柱技術的核酸提取試劑盒，用于從土壤樣品中分離和純化微生物DNA。相關的樣品材料，如降解的植物材料或沙子也可用于樣品提取。

該產(chǎn)品僅供專業(yè)人員使用，如實驗室技術人員、醫(yī)生和受過分子生物學技術培訓的生物學家。

純化DNA的產(chǎn)量和質量取決于細菌含量、樣品來源和儲存。土壤樣品的性質和成分差異很大。腐殖酸含量、植物降解產(chǎn)物的比例和許多其他參數(shù)影響微生物組成，從而影響DNA產(chǎn)量。典型產(chǎn)率為1–10µg。

下游應用：

分離的核酸的產(chǎn)量和質量通常適用于大量分子診斷應用，如PCR技術、微生物組分析（NGS）和雜交方法。下游應用應根據(jù)各自制造商的規(guī)范進行。

原則和程序

1.溶解樣品

土壤樣品在高溫變性條件下在裂解緩沖液P中裂解。

植物或動物源的生物材料在室溫下裂解，細菌細胞和其他微生物的生物材料通過在90°C下孵育而有效裂解，建議對難以裂解的細胞（如革蘭氏陽性菌）采用加熱步驟。此外，添加氧化鋯珠以提高裂解效率。

2.去除PCR抑制劑和蛋白質消化

裂解后，土壤中存在的DNA降解物質和PCR抑制劑被吸附到InviAdsorb基質上。InviAdsorb位于預先填充的安全鎖定管中，必須將裂解液放入其中。結合的污染物和細胞碎片通過離心法造粒。上清液含有預純化的DNA。

將蛋白酶K添加到上清液中以在高溫下消化和降解蛋白質。

3.結合核酸

通過向裂解液中加入結合緩沖液A，調(diào)節(jié)最佳結合條件。然后將每種裂解物應用于RTA旋轉過濾器，并將核酸吸附到膜上。

4.清洗以去除殘留污染物

使用洗滌緩沖液I和洗滌緩沖液II有效地洗滌污染物，同時核酸仍與膜結合。

5.洗脫DNA

使用50-100µl洗脫緩沖液從RTA旋轉過濾器中洗脫核酸。